新方法制備基質(zhì)膠，新生命干細(xì)胞公司iPSCs研究又添新專利
2017-02-07
近期，由四川新生命干細(xì)胞科技股份有限公司(以下簡稱“新生命干細(xì)胞公司”)研發(fā)團(tuán)隊所開發(fā)的“一種人單個核細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的方法”申請國家發(fā)明專利并獲得受理，這是繼掌握經(jīng)典誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）重編程技術(shù)后，新生命干細(xì)胞公司在此研究領(lǐng)域取得的又一重要成果。
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌利用病毒載體將四個轉(zhuǎn)錄因子的組合轉(zhuǎn)入分化的成纖維細(xì)胞中，使其重編程而得到了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞類型——誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)，這種人工細(xì)胞因成功避開了人胚胎干細(xì)胞無法回避的倫理問題，有望成為無限獲取人自體細(xì)胞的工具，用于基礎(chǔ)生物學(xué)研究、疾病模型、藥物篩選、基因矯正、細(xì)胞治療等領(lǐng)域，進(jìn)一步安全、高效、低成本地進(jìn)行重編程技術(shù)獲得iPSCs細(xì)胞也成為全球科學(xué)家不斷努力的方向。
2011年，美國霍普金斯大學(xué)的程臨釗等人成功地運用Episomal質(zhì)粒介導(dǎo)法將人臍帶血單個核細(xì)胞重編程為iPSCs，該方法無病毒介導(dǎo)無基因整合，但是單個核細(xì)胞培養(yǎng)階段引入了牛血清白蛋白，重編程階段涉及鼠源飼養(yǎng)層細(xì)胞等，不是一種完全人源化的重編程方法。2015年，程臨釗等人又成功地運用Vitronectin基質(zhì)膠替代MEF飼養(yǎng)層建立了全人源化的重編程方法，但是Vitronectin基質(zhì)膠價格昂貴，配制后4℃保存不能超過一周，需現(xiàn)配現(xiàn)用。
第一發(fā)明人，公司干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究中心鄒慶研究員
新生命干細(xì)胞公司研發(fā)團(tuán)隊在前人研究基礎(chǔ)上另辟蹊徑，在胎兒分娩后無菌獲取人羊膜組織，在濃度為5%優(yōu)選裂解液中充分裂解后制備出間充質(zhì)干細(xì)胞基質(zhì)膠，經(jīng)iPSCs自發(fā)分化率統(tǒng)計分析證實，這種間充質(zhì)干細(xì)胞基質(zhì)膠在4℃保存7天和3個月后，仍然能夠很好地維持iPSCs的生長，其自發(fā)分化率也無明顯差異。
研發(fā)團(tuán)隊使用制備的羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞基質(zhì)膠有效誘導(dǎo)人單個核細(xì)胞重編程為人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞，不但有效維持人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的全能性，同時具有保質(zhì)期長，制備方法簡單，成本低廉的優(yōu)點。在此過程中，研發(fā)團(tuán)隊還使用Episomal質(zhì)粒介導(dǎo)和人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞基質(zhì)膠包被方法，將人臍帶血和外周血單個核細(xì)胞重編程為人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，有效避開了病毒、外源基因?qū)?xì)胞基因組的污染，同時也免除了非人源化的異種因子污染和動物病原體的傳播風(fēng)險。
據(jù)悉，新生命干細(xì)胞公司一直致力于以干細(xì)胞為特色的再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)及應(yīng)用研究，其中干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)炙手可熱的前沿技術(shù)領(lǐng)域——iPSCs技術(shù)是重點研究方向之一，搭建的iPSCs技術(shù)體系與新生命干細(xì)胞公司下屬的西部唯一臍帶血庫——四川省臍帶血造血干細(xì)胞庫資源相結(jié)合將迸發(fā)出巨大的產(chǎn)業(yè)開發(fā)潛力，有望在疾病再生醫(yī)學(xué)治療，定制疾病模型建立、分子藥物篩選、個體化基因矯正、人工造血等領(lǐng)域收獲更多成果。
